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簡(jiǎn)要描述:AIG101雜質(zhì)捕獲儀系統(tǒng)功能和特點(diǎn): ?能準(zhǔn)確捕獲并富集復(fù)雜物系內(nèi)的某個(gè)微量組分。 ?操作方式靈活,可連續(xù)處理,也間歇操作。
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一、AIG101雜質(zhì)捕獲儀系統(tǒng)功能和特點(diǎn)
•能準(zhǔn)確捕獲并富集復(fù)雜物系內(nèi)的某個(gè)微量組分。
•操作方式靈活,可連續(xù)處理,也間歇操作。
二、AIG101雜質(zhì)捕獲儀適用領(lǐng)域
•化學(xué)藥物中相關(guān)雜質(zhì)的分離與富集;
•天然產(chǎn)物化學(xué)中活,性成分的篩選。
上述適用領(lǐng)域中,目標(biāo)物含量低,因而原料液中目標(biāo)物濃度極低若采用常規(guī)色譜方法,有兩個(gè)問(wèn)題:首先,單次處理量較小,操作時(shí)間冗長(zhǎng);其次,色譜分離后需要蒸發(fā)處理大量的低濃度產(chǎn)品溶液,可能導(dǎo)酣品在蒸發(fā)回收過(guò)程中分解變質(zhì)。
三、生物制品層析系統(tǒng)(蛋白、抗體)
該系統(tǒng)用于生物技術(shù)藥物純化的場(chǎng)合。系統(tǒng)設(shè)計(jì)著重考慮大分 子生物樣品的失>舌問(wèn)題,建立低剪切的流體輸送,使用生物要 兼容的接觸材質(zhì),廣泛的應(yīng)用于離子交換及凝膠過(guò)濾層析等純 化過(guò)程。根據(jù)藥廠認(rèn)證需求設(shè)計(jì)的軟件系統(tǒng),全面符合FDA 21 CFR PART11以及GAMP5相關(guān)法規(guī)的要求,廣泛的應(yīng)用于 蛋白質(zhì)、疫苗以及核酸類(lèi)藥物的生產(chǎn)領(lǐng)域。
本系統(tǒng)可以根據(jù)用戶(hù)的需求進(jìn)行設(shè)備的定制,如輸液?jiǎn)卧筛?據(jù)實(shí)際的流速、壓力進(jìn)行定制;也可以對(duì)檢測(cè)單元進(jìn)行定制, 根據(jù)需求選擇紫外、pH、電導(dǎo)率等多種檢測(cè)手段。
四、核心技術(shù)
自動(dòng)在線(xiàn)氣泡脫除技術(shù);
膜乳化制備介質(zhì)技術(shù);
色譜柱分配技術(shù);
一體化多維檢測(cè)器抗干擾技術(shù);
多通道檢測(cè)接口的精密分流技術(shù);
智能化軟件云處理技術(shù);
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