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在監(jiān)測(cè)我國(guó)水環(huán)境工作中應(yīng)用高效液相色譜，可以有效監(jiān)測(cè)水環(huán)境當(dāng)中的農(nóng)藥殘留，可以針對(duì)殘留成分加以精準(zhǔn)分析，在高效液相色譜儀中可以清楚表達(dá)不同物質(zhì)特征，進(jìn)而為掌握水體污染情況提供必要的技術(shù)支撐。例如針對(duì)醚菊酯、芐氯菊酯在水環(huán)境中的殘留情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)，應(yīng)用高效液相色譜得到信息為直線形式，那么則表明在該水體環(huán)境中沒(méi)有受到此類農(nóng)藥污染。對(duì)水體環(huán)境中的多形態(tài)污染物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)與評(píng)定時(shí)，應(yīng)用效液相色譜儀同樣可以發(fā)揮一定的積極作用?；瘜W(xué)原色在自然界中的形態(tài)千差萬(wàn)別，應(yīng)用高效液相色譜可以為治理水...

高效液相色譜法是采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入裝有填充劑的色譜柱，對(duì)供試品進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。注入的供試品，由流動(dòng)相帶入色譜柱內(nèi)，各組分在柱內(nèi)被分離，并進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè)，由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號(hào)。高效液相色譜測(cè)定有以下方法：1、定性分析常用的定性方法主要有但不限于利用保留時(shí)間定性、利用光譜相似度定性、利用質(zhì)譜檢測(cè)器提供的質(zhì)譜信息定性幾種。①利用保留時(shí)間定性保留時(shí)間(retentiontime，tR)定義為被分離組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)該組分最大響應(yīng)值時(shí)的時(shí)間，...

制備液相色譜是指采用色譜技術(shù)制備純物質(zhì),即分離、收集一種或多種色譜純物質(zhì)。制備色譜中的"制備"這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途.制備色譜的出現(xiàn)，使色譜技術(shù)與經(jīng)濟(jì)利益建立了聯(lián)系。制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個(gè)重要指標(biāo)，其中，氣相制備色譜主要用于石油化工產(chǎn)品和揮發(fā)性天然產(chǎn)物的色譜純樣品制備。制備型高效液相色譜儀通常都被認(rèn)為和大容量色譜柱和高流速有關(guān)聯(lián)的。然而并不是以設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動(dòng)相的多少來(lái)決定制備高效液相色譜，而是依據(jù)分離目的來(lái)決定。分析液...

高效液相色譜儀分配系數(shù)與組分、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。在不同的色譜分離機(jī)制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)(或稱交換系數(shù))，凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來(lái)表示。高效液相色譜儀色譜柱不平衡。有時(shí)液相色譜儀色譜柱的平衡時(shí)間很長(zhǎng)，特別是當(dāng)流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)，液相色譜儀色譜柱的平衡時(shí)間需要很長(zhǎng)。在沒(méi)有平衡之前，高效液相色譜的基線肯定是不穩(wěn)定的。溶液:用中等極性溶劑沖洗。當(dāng)改變流動(dòng)相時(shí)，在分析前用10~20倍...

中壓制備色譜是一般由泵提供壓力，壓力在5~20bar。中低壓色譜柱與常壓柱、HPLC柱有比較大的不同：在使用是是封閉的，但是可以比較方便的打開與調(diào)節(jié)長(zhǎng)度，這與中低壓色譜常常固體上樣相適應(yīng)的。中低壓制備色譜柱的材質(zhì)主要有塑料柱、玻璃柱、不銹鋼柱三種。中壓液相制備色譜的主要部件為輸液泵、進(jìn)樣閥、檢測(cè)器、餾分收集器等，早期的中壓液相制備色譜，其輸液泵大流速可達(dá)156mL/min，并配有阻尼器，以保證液流的穩(wěn)定；進(jìn)樣器配有0.5-50mL的不同體積的定量管；檢測(cè)器有紫外和示差折光檢測(cè)...