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簡(jiǎn)要描述:CXTH@Process M/L中低壓色譜系統(tǒng)設(shè)備簡(jiǎn)介 中低壓色譜柱廣泛的應(yīng)用于化工、醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品富集、純化階段,通過裝填不同的填料進(jìn)行相應(yīng)模式的色譜層析過程。
詳細(xì)介紹
品牌 | CXTH/創(chuàng)新通恒 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
---|---|---|---|
應(yīng)用級(jí)別 | 工業(yè)制備級(jí) | 儀器種類 | 中低壓制備液相色譜 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
一、CXTH@Process M/L中低壓色譜系統(tǒng)設(shè)備簡(jiǎn)介
中低壓色譜柱廣泛的應(yīng)用于化工、醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品富集、純化階段,通過裝填不同的填料進(jìn)行相應(yīng)模式的色譜層析過程。
創(chuàng)新通恒新一代的中低壓色譜分配系統(tǒng)和相應(yīng)的多通道閥控系統(tǒng),能夠在實(shí)現(xiàn)中低壓色譜柱的自動(dòng)裝填,卸料,正向洗脫,反向沖洗等功能,同時(shí)良好的分配系統(tǒng)大大的提高了產(chǎn)品的純度和收率。
二、CXTH@Process M/L中低壓色譜系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢(shì)
*的生物兼容性接觸材質(zhì),適用于多種有機(jī)/無機(jī)洗脫液。
其中,柱管采用不銹鋼噴涂技術(shù),內(nèi)壁涂覆PTFE,柱頂和柱底的 分配及篩板過濾材質(zhì)為PTFE/PE等非金屬材質(zhì)。
高效的H-TREE分配方式,保證分離過程的高柱效。
多功能物料閥(發(fā)明利)技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)裝柱/拆柱過程中介 質(zhì)傳輸;同時(shí)也在洗脫過程中實(shí)現(xiàn)“氣吹“。
"化整為零”的篩板設(shè)計(jì)(發(fā)明利)大幅度提高了篩板的整 體機(jī)械強(qiáng)度,特別適用于過程中"反吹”的實(shí)現(xiàn)。
三、適用范圍
-適用于中壓/低壓的色譜分離過程。
-離子交換色譜分離,尤其是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的洗脫過程。
-生物樣品色譜分離過程中,特別是物料清潔度不高,易產(chǎn)生絮狀物的場(chǎng)合。
-天然產(chǎn)物/植物提取后的色譜分離過程。
-中低壓色譜柱廣泛的應(yīng)用于化工.醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品富集.純化階段,通過裝填不同的填料進(jìn)行相應(yīng)模式的色譜層析過程,如離子交換柱、大孔樹脂吸附柱、硅膠層析柱等等。傳統(tǒng)的中低壓色譜柱由于設(shè)備本身的缺陷、填料的粒度以及產(chǎn)品需求的不同,常常需要通過控制柱徑比達(dá)到一定的程度方能滿足工藝需求,最終導(dǎo)致了設(shè)備高度*,單次工藝過程的時(shí)間極長(zhǎng)等生產(chǎn)效率低下的結(jié)果。創(chuàng)新通恒通過對(duì)現(xiàn)有中低壓色譜柱設(shè)備的缺點(diǎn)進(jìn)行針對(duì)性的硏發(fā),開發(fā)岀了新一代的中低壓色譜分配系統(tǒng)和相應(yīng)的多通道閥控系統(tǒng),能夠在實(shí)現(xiàn)中低壓色譜柱的自動(dòng)裝填、卸料、正向洗脫、反向沖洗等功能,同時(shí)良好的分配系統(tǒng)大大的提高了產(chǎn)品的純度和收率,極大的縮短了單次柱工藝時(shí)間。
四、選型表
中低壓色譜柱屬于定制產(chǎn)品,根據(jù)客戶的工藝需求,選擇不同的設(shè)備材料、壓力上限等參數(shù)量身定做,具體選擇范圍如下表
*氫氟酸除外
**均有一定的耐酸性,316L優(yōu)于304,均不能耐受鹽酸或氯離子溶液。
五、解決方案
創(chuàng)新通恒能夠?yàn)榭蛻籼峁┮陨V純化為核心的整體解決方案的設(shè)計(jì)和實(shí)施,為客戶的產(chǎn)品純化提供量身定制的交鑰匙工程。整體解決方案涵蓋產(chǎn)品純化工藝的開發(fā)中試放大、工業(yè)級(jí)生產(chǎn)線等不同階段,所提供的服務(wù)內(nèi)容包括且不限于:產(chǎn)品前后處理系統(tǒng),溶劑配置系統(tǒng),色譜純化系統(tǒng)(高.中.低壓).溶劑回收套用系統(tǒng).自動(dòng)化控制.公用工程需求等方案的設(shè)計(jì),相應(yīng)生產(chǎn)設(shè)備提供,生產(chǎn)線的安裝施工等,同時(shí)提供配套相關(guān)符合GMP要求的認(rèn)證文件的編寫和制作。
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